Testi prenatal jo-invaziv (NIPT)  është një test depistues për përcaktimin e anomalive gjenetike në periudhën e hershme të shtatzënisë. Testi prenatal është i destinuar si për shtatzënitë teke ashtu edhe për ato binjake. Mund të bëhet që në javën e 10-të të shtatzënisë duke marrë gjakun venoz të nënës. 

Testet jo-invazive prenatale izolojnë pjesë të ADN-së (ADN pa qeliza) në gjakun tuaj gjatë shtatzënisë për të dhënë informacion të saktë në lidhje me gjasat e një anomalie kromozomale që mund të ndikojë në shëndetin e foshnjës tuaj. NIPT mund të bëhet që në javën e 10-të të shtatzënisë dhe kontrollon anomalitë kromozomale më të zakonshme si trisomia 21 (sindroma Down), trizomia 18 (sindroma Edwards), trisomia 13 (sindroma Patau), gjinia e foshnjës, si dhe . Testet NIPT si testi prenatal Qualified® kanë gjithashtu opsionin për t'ju informuar për të gjitha kromozomet e tjera, si dhe për një numër të madh mikrofshirjesh dhe dyfishimesh.

Më parë, testimi prenatal këshillohej vetëm për gratë shtatzëna që kishin një rrezik të shtuar për anomali kromozomale, si për shembull gratë mbi 35 vjeç ose gratë me një histori familjare të anomalive kromozomale. Sot, shoqatat profesionale si Shoqata Amerikane e Obstetërve dhe Gjinekologëve (ACOG) dhe Kolegji Amerikan i Gjenetikës Mjekësore dhe Gjenomikës (ACM G) rekomandojnë që mjekët të informojnë çdo grua shtatzënë pavarësisht nga mosha apo rreziku që një test prenatal joinvaziv i bazuar në ADN-në me qarkullim të lirë është opsioni më i saktë i shqyrtimit për trisominë 21, trisominë 28, 3 .

Shoqata Ndërkombëtare për Diagnostifikimin Prenatal (ISPD) e konsideron të përshtatshme ofrimin e NIPT për të gjitha gratë shtatzëna si një test parësor depistues. 

Qualified®va paraqet një test paraprak (8_Z_Z). Qualified® analizon ADN-në e fetusit që gjendet në gjakun e nënës. Për këtë lloj analize të kromozomeve mjafton një mostër e gjakut venoz të nënës, kështu që nuk ka asnjë rrezik për fëmijën tuaj. Është po aq e rehatshme dhe e sigurt sa çdo analizë tjetër laboratorike.

Duke përdorur teknologjinë cff të bazuar në ADN, testi prenatal Qualified® mund të identifikojë më shumë se 99,9% të shtatzënive me sindromën Down. Testet e shqyrtimit statistikor për sindromën Down (dyfish, trefish) mund të humbasin deri në 15% të shtatzënive me sindromën Down.