Çfarë është një test jo-invaziv prenatal?

Një test jo-invaziv prenatal (NIPT) është një test kontrollues për anomalitë gjenetike në shtatzëninë e hershme. Testi prenatal është i menduar si për shtatzënitë e vetme ashtu edhe për ato me binjakë. Mund të kryhet që në javën e 9-të të shtatzënisë duke marrë një mostër të gjakut venoz të nënës.

Për çfarë shërben një test prenatal?

Testet prenatale jo-invazive izolojnë pjesë të ADN-së (ADN pa qeliza) nga gjaku juaj gjatë shtatzënisë për të ofruar informacion të saktë në lidhje me mundësinë e një anomalie kromozomale që mund të ndikojë në shëndetin e foshnjës suaj. NIPT mund të bëhet që në javën e 9-të të shtatzënisë dhe kontrollon anomalitë më të zakonshme kromozomale si trisomia 21 (sindroma Down), trisomia 18 (sindroma Edwards), trisomia 13 (sindroma Patau), gjinia e foshnjës dhe aneuploidia e kromozomit seksual. Testet NIPT si testi prenatal Qualified® kanë gjithashtu mundësinë t'ju tregojnë për të gjitha kromozomet e tjera, si dhe një numër të madh mikrodelecionesh dhe dublikimesh.

Kujt i rekomandohet testimi prenatal?

Më parë, testimi prenatal rekomandohej vetëm për gratë shtatzëna që ishin në rrezik të shtuar për anomali kromozomale, siç janë gratë mbi 35 vjeç ose gratë me një histori familjare të anomalive kromozomale. Sot, shoqatat profesionale si Kolegji Amerikan i Obstetërve dhe Gjinekologëve (ACOG) dhe Kolegji Amerikan i Gjenetikës Mjekësore dhe Gjenomikës (ACMG) rekomandojnë që mjekët të informojnë çdo grua shtatzënë, pavarësisht nga mosha ose rreziku, se testimi prenatal jo-invaziv, bazuar në ADN-në që qarkullon lirisht, është opsioni më i saktë i shqyrtimit për trisominë 21, trisominë 18 dhe trisominë 13.
 
Shoqata Ndërkombëtare për Diagnostikimin Prenatal (ISPD) beson se është e përshtatshme t'u ofrohet NIPT të gjitha grave shtatzëna si një test parësor shqyrtimi.
 

A është i sigurt testimi prenatal?

Testi Qualified® është një test prenatal jo-invaziv (NIPT). Qualified® analizon ADN-në fetale që gjendet në gjakun e nënës. Për këtë lloj analize kromozomesh, mjafton një mostër e gjakut venoz të nënës, kështu që nuk ka rrezik për fëmijën tuaj. Është po aq i rehatshëm dhe i sigurt sa çdo analizë tjetër laboratorike.
 

Sa i saktë është testi prenatal?

Duke përdorur teknologjinë e ADN-së cff, testi prenatal Qualified® mund të identifikojë më shumë se 99.9% të shtatzënive me sindromën Down. Testet statistikore të shqyrtimit për sindromën Down (të dyfishta, të trefishta) mund të humbasin deri në 15% të shtatzënive me sindromën Down.